本系統可協助醫師判讀次世代基因序列定序後基因變異註解資料，迅速以預設或客製化條件篩選資料,縮小判讀資料範圍;程式並可查詢基因資料庫，取得變異點為是否致病之資料。
參考大量文獻，以BM25值表示候選基因與臨床表徵相關度，建置基因與引起病人疾病可能性資料庫，醫師可依定序資料篩選出之基因，輔以輸入病人之症狀或可能之診斷，系統採用文字探勘(text mining) 比對技術條列出可能基因與疾病