久浪智醫（Anivance AI）宣布，旗下「吸入性肺部器官晶片平台」入選美國國家衛生研究院基金會（FNIH）主導之新方法學（NAMs）全球試點計畫。
此次全球共有64件提案參與，最終僅4個主題獲選，久浪智醫取得吸入性毒性評估領域的席位，為台灣首家入選FNIH NAMs試點的公司。
該計畫由FNIH推動，目標在建立可銜接監管決策的新型人源測試方法，協助非動物替代技術進入正式驗證與資格認定流程。
吸入性安全評估因需在微小晶片上模擬呼吸暴露與氣液介面環境，技術門檻高，被視為器官晶片應用中挑戰度較高的領域之一。
久浪智醫表示，入選FNIH全球試點計畫，意味其肺部器官晶片平台將納入國際驗證架構，未來將與全球公私部門團隊合作，推進標準化與驗證流程，應用範圍涵蓋新藥研發與環境毒理評估。
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