長佳智能腦出血檢測系統獲TFDA醫療器材核准函

長佳智能宣布該公司「腦出血檢測系統」(ICH)之醫療器材27日收到衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准函；長佳智能至今總計已獲得11項台灣TFDA與6項美國 FDA醫材上市許可，研發能量與取證速度在國內同業中居於領先地位。這套系統為電腦輔助AI分流軟體，可協助排序醫療工作流程。此軟體可從臨床使用之原始影像傳輸系統中，抓取符合產品分析標準之成人腦部無顯影劑電腦斷層掃描影像，再將輸入影像進行標準化前處理作業，其後進行AI推算並產生有無疑似急性腦出血之資訊，同時分析結果連同病患資訊及含有個案優先順序之檔案，串接醫學影像傳輸系統或工作站，供臨床醫事人員評估疑似有急性腦出血之病患，加速急性腦出血病患之診療與醫治。